綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱,藥品穩(wěn)定試驗箱
簡要描述:綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、試驗、高溫試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗Z佳選擇方案。
- 產(chǎn)品型號:LHH-150SD
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 更新時間:2024-11-09
- 訪 問 量:624
上海予卓儀器有限公司作為目前國內(nèi)的集開發(fā)、制造和服務(wù)為一體的高企業(yè),以來專注于分析儀器事業(yè),明確戰(zhàn)略方向和發(fā)展目標,堅持不懈,銳意進取,營造良好的企業(yè)文化。堅決實施產(chǎn)品發(fā)展策略,不斷創(chuàng)新,提高核心技術(shù),與時俱進,趕超水平,產(chǎn)品門類齊全。
予卓儀器擁有*的優(yōu)勢和地位,產(chǎn)品門類不斷拓展,技術(shù)水平日益提高,擁有各類電化學(xué)分析儀器、實驗室儀器和應(yīng)用方案各一百余種,其中包括各類實驗室和現(xiàn)場檢測等系列儀器,在國內(nèi)電化學(xué)分析儀器行業(yè)*。其中培養(yǎng)箱、搖床、離心機和各類低溫檢測設(shè)備為公司主要產(chǎn)品。
“予卓"本著“務(wù)實、創(chuàng)新、求精、致遠"的企業(yè)宗旨,推進企業(yè)發(fā)展,加快新品開發(fā),爭創(chuàng)*;嚴格質(zhì)保體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量;快速響應(yīng)機制,滿足客戶需求;于應(yīng)用方案和系統(tǒng)集成,“一站式"的 服務(wù)。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、試驗、高溫試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品規(guī)格
型號:LHH-150SD 工作室尺寸:D×W×H 500×505×600 外形尺寸630×705×1150
三、技術(shù)參數(shù)
1.溫度范圍:0~65℃
2.溫度偏差:±1℃
3.濕度范圍:40%~98%R.H
4.濕度偏差:±3%R.H
5.溫度波動度:≤±0.5℃ (空載時)
6.電源電壓:220V±10% 50HZ
7.功率:1.5KW
8.樣品架:3塊
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱結(jié)構(gòu)設(shè)計
1.內(nèi)膽采用304不銹鋼材料,四角半圓弧結(jié)構(gòu),易清潔,外殼A3鋼噴塑處理,整體美觀大方。
2.溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風(fēng)機等關(guān)鍵部件均采用進口產(chǎn)品。
3.*的風(fēng)道循環(huán)設(shè)計,確保工作室風(fēng)力分布均勻,箱體左側(cè)已配25mm測試孔。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱控制方式與制冷系統(tǒng)
1. 采用進口觸摸屏程序控制器
2.制冷系統(tǒng):*全封閉壓縮機,制冷系統(tǒng)可自動切換,設(shè)備連續(xù)運行。
3.調(diào)節(jié)方式:平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式,溫濕度可靠,波動度小。
4.安全保護:獨立限溫報警系統(tǒng)。
5.控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
6.具有100組程式10段9循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定zui大值為99小時59分。
7.資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
8.具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更穩(wěn)定。
9.具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱設(shè)備使用環(huán)境
1.環(huán)境溫度:5℃~+35℃
2.環(huán)境濕度:≤50%RH;
3.性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱滿足/執(zhí)行標準
滿足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件
1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
執(zhí)行標準:2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB 10586-2006